Conceptos básicos

Absorciòn:llegada del fármaco a la sangre.

Afinidad:mejor capacidad de unión con su diana

Agonista:fármaco que hace que diana trabaje, que al unirse a su diana se produzca una acción.

Antagonista:el fármaco se une a su diana y no produce ninguna acción

Barrera hematoencefálica:protección en el cerebro que no permite que le atraviese nada

Biodisponibilidad;representa el porcentaje de la dosis administrada que pasa a la circulación sistémica, Lo ideal serán valores lo mas cercanos al 100%

Capacidad intrínseca:efecto del fármaco en el organismo.

Ciclo enterohepático:medicamentos o líquidos con los que se puede juntar el fármaco

compatibilidad:indica con cual solución puede diluirse y con que medicamentos se pone en “Y”

contraindicaciones:situación clínica o régimen terapéutico en la cual la administración de un medicamento debe ser evitada

diana:molécula, receptor, sitio de unión a la que un fármaco se une para poder ejercer sus efectos

distribución:es el volumen de distribución corporal total y se expresa en unidades de litros/kilogramos; un volumen de distribución bajo, indica por lo general que el fármaco esta fuertemente unido a proteínas y un volumen alto, que el fármaco no está fuertemente unido a proteínas, lo ideal serian valores altos.

Efecto farmacológico:efecto del fármaco en el organismo

Efectos adversos:cualquier suceso medico desafortunadamente que puede presentarse duramente el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento, es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos

estabilidad:cuanto tiempo dura el medicamento una vez abierto

excreción:cantidad de fármaco que se excreta sin cambios en la orina.

farmacocinètica:estudio de los procesos que determinan la duración de los fármacos

farmacodinàmia:estudio de los mecanismos de acción de los fármacos

Fármacos liposolubles:fármacos que necesitan ácidos grasos para distribuirse

Filtración glomerular:paso de todo fármaco, excepto moléculas de gran tamaño o que estén unidas a proteínas, por el glomérulo a los túbulos renales para poder ser excretados

Interacción farmacológica:se produce una interacción cuando el efecto de un medicamento se va alterado por otro fármaco, por un alimento, bebida o por un compuesto toxico del medio ambiente, la interacción produce una disminución de la eficacia del medicamento o un aumento de la toxicidad

Mecanismo de acción:forma en que modifica un objetivo (diana) especifico en la célula decir, una enzima o una función como la multiplicación celular

metabolismo:transformación del fármaco en una o varias sustancias para que sea más fácil su excreción

perfusiòn:utilización de las bombas de infusión

Peso molecular:sustancias complejas con mayor problema de distribución

potencia:menor cantidad de sustancia para inhibir la COX, significaría que tiene una mayor potencia, el que tiene una mejor capacidad de unión a la COX llamado afinidad

profàrmaco:metabolito con propiedades terapéuticas

protecciòn:menciona las medidas de seguridad que hay que tomar con el fármaco

Reabsorción tubular:permanencia prolongada en el cuerpo (sustancias liposolubles se reabsorben fácilmente)

Receptores farmacológicos:dianas encargadas de la reacción a medicamentos, estas se encuentran dentro de otras dianas que tienen funciones diversas

reconstituciòn:cuando el medicamento se tiene que diluir

Secreción tubular:segundo mecanismo importante por el que son eliminados la mayoría de los fármacos

taquifilaxia:desarrollo muy rápido de la tolerancia

Tasa de filtración glomerular:examen utilizado para verificar los riñones. Los resultados normales van de 90-120 ml.

tolerancia:cuando el fármaco va perdiendo su efecto de disminuir el dolor después de varias dosis a, eso, se le llama tolerancia

Vía clásica:paso de sustancias del hígado a la bilis y de esta a las heces

Vida media:es el tiempo requerido para que la concentración plasmática del medicamento disminuya a la mitad, lo ideal serian valores altos

Vía de administración:paso del fármaco del medio exterior al organismo (VO, IV, IM, SC, rectal, sublingual, transdérmica, dérmica, conjuntiva, intranasal e inhalatoria).

uniòn a proteínas plasmáticas:representa el porcentaje en el plasma que está unido a proteínas plasmáticas. En ocasiones, son los medicamentos que no están unidos a proteínas pueden cruzar barreras fisiológicas y llegar al sitio de acción (valores bajos)

depuraciòn de plasma:representa la eliminación sistémica del fármaco total del plasma o la sangre, lo ideal sería bajos en personas sanas, si hay enfermedad renal lo ideal es valores altos.